氟伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病临床疗效及对患者血清炎性因子、肝脏组织脂肪变性及纤维化程度的影响

摘要：[目的]研究氟伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病临床疗效以及对患者血清炎性因子、肝脏组织脂肪变性以及纤维化程度的影响.[方法]采用回顾性方式对我院在2015年1月～2017年收治的88例非酒精性脂肪肝患者临床资料进行分析.根据不同治疗方式将患者分成观察组与对照组(每组44例),对照组患者采用口服降糖、降血脂药物治疗,观察组患者在对照组基础上加用氟伐他汀治疗.观察不同治疗方式对2组患者血清炎性因子、肝脏组织脂变性以及纤维化程度的影响.[结果]治疗后观察组患者有效为88.64％,显著高于对照组[(68.18％),P＜0.05];治疗前2组患者hs-CRP、TNF-α、IL-6、ALT、AST表达水平情况比较无差异(P＞0.05);治疗后观察组hs-CRP为(7.54±1.36)mg/L,显著低于对照组[(14.62±2.57)mg/L,P＜0.05],TNF-α为(12.62±2.51)ng/L,显著低于对照组[(28.62±5.47)ng/L,P＜0.05],IL-6为(12.54±2.34) ng/L,显著低于对照组[(38.61±6.85)ng/L,P＜0.05],ALT为(46.59±8.57)U/L,显著低于对照组[(58.34±10.52)U/L,P＜0.05],AST为(35.67±8.67)U/L,显著低于对照组[(44.63±12.52) U/L,P＜0.05];HDL-C、BMI两指标治疗前后比较均无差异(P＞0.05),而TG、TC、LDL-C、FBG各指标在治疗前比较无差异(P＞0.05),治疗后观察组患者TG为(1.04±0.26)mmol/L,显著低于对照组[(2.85±0.66) mmol/L,P＜0.05)];TC为(3.02±0.46)mmol/L,显著低于对照组[(5.10±1.12)mmol/L,P＜0.05];LDDC为(1.32±0.35) mmol/L,显著低于对照组[(3.02±1.03) mmol/L,P＜0.05];FBG为(4.87±1.46) mmol/L,显著低于对照组[(6.87±1.85)mmol/L,P＜0.05];治疗前2组患者HA、PCⅢ、CⅣ、LN比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组患者HA为(98.57±21.31)μg/L,显著低于对照组[(162.57±35.85)μg/L,P＜0.05];PCⅢ为(86.57±18.57) μg/L,显著低于对照组[(135.67±27.54)μg/L,P＜0.05];CⅣ为(84.65±13.57)μg/L,显著低于对照组[(136.75±22.51)μg/L,P＜0.05];LN为(74.26±14.53)μg/L,显著低于对照组[[(114.02±20.42)μg/L,P＜0.05];2组患者治疗期间均未出现严重不良反应情况.[结论]氟伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病可减低血清炎症因子、血脂指标以及肝纤维化指标表达水平,抑制炎症反应,改善患者血脂代谢异常,减轻肝脏组织脂肪变性及纤维化程度.